Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
4

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Κυστική Ίνωση ή Ινοκυστική Νόσος (Cystic Fibrosis στα Αγγλικά, Mucoviscidose στα Γαλλικά) είναι μια συχνή, παγκοσμίως, κληρονομική θανατηφόρος νόσος που προκαλείται από τη μετάλλαξη ενός γονιδίου του εβδόμου χρωμοσώματος και προσβάλλει πολλά ζωτικά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου οργανισμού.

Κύριο χαρακτηριστικό της νόσου είναι η εμφάνιση ιδιαίτερα παχύρρευστων και αφυδατωμένων εκκρίσεων σε διάφορα όργανα και αδένες του σώματος, με αποτέλεσμα τη σταδιακή καταστροφή πολλών οργάνων και την ανεπάρκεια αυτών. Ένα από τα συμπτώματα της νόσου είναι ο πολύ αλμυρός ιδρώτας μια και τα άτομα που πάσχουν απο την ασθένεια εμφανίζουν αφύσικα υψηλά επίπεδα άλατος στις εκκρίσεις των ιδροτοποιών. Αυτό ακριβώς το σύμπτωμα έδωσε στον φωτογράφο Ian Pettigrew το στίγμα και το όνομα για το πρότζεκτ "Salty Girls".

 Ian PettigrewΠάνω από 60 γυναίκες που πάσχουν από κυστική ίνωση πόζαραν για μια σειρά φωτογραφιών η οποία ξεκίνησε από ένα αστείο. Όταν ο Ian Pettigrew άρχισε να φωτογραφίζει άντρες και γυναίκες για ένα άντίστοιχο πρότζεκτ με ασθενείς που πάσχουν από κυστική ίνωση, συνειδητοποίησε πως οι περισσότεροι εθελοντές μπροστά στο φακό του ήταν γένους θηλυκού. Όλες ήταν πολύ όμορφες και είχαν πολύ μεγάλη αυτοπεποίθηση. Ένας συνεργάτης του Ιan σημείωσε πως το πρότζεκτ κατέληγε να είναι ένα πορτφόλιο με πολύ ωραίες, σέξι, γυναίκες που δεν μοιάζουν με ασθενείς. Ο Ian είχε πρόσφατα εντυπωσιαστεί από την εικόνα ενός μοντέλου που έπασχε από τη νόσο του Crohn και την καριέρα της Chantelle που πάσχει από λεύκη. Εκείνη τη στιγμή αποφάσισε πως το πρότζεκτ αυτό δεν θα ήταν καταθλιπτικό και στενάχωρο, αλλά θα αναδείκνυε τις γυναίκες που δίνουν τη μάχη με τη νόσο. Το "Salty Girls" γεννήθηκε χάρη στη δύναμη και την όρεξη για ζωή αυτών των γυναικών.  Αυτό ακριβώς είναι και το μήνυμα που επιθυμεί να στείλει στους Έλληνες μέσα από τις φωτογραφίες που μοιράζεται με το LIFO.gr

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

 

Ένα από τα Salty Girls δηλώνει:

"Η συμμετοχή στο πρότζεκτ είναι μια δήλωση αυτοπεποίθησης. Είναι δύσκολο να αισθάνεσαι άνετα σε ένα σώμα γεμάτο ουλές και σημάδια από τα εμφυτεύματα. Είναι πιο δύσκολο να δεχτείς τον εαυτό σου και να νιώσεις ελκυστική όταν η τελειότητα που βλέπεις να προβάλλεται κάθε μέρα δεν έχει καμιά σχέση με το σημαδεμένο σώμα σου. Για εμάς αυτές οι φωτογραφίες ήταν μια ευκαιρία να αποδεχτούμε τις πληγές μας και το σώμα μας."

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Εκτιμάται ότι περίπου 1 στα 2000-2500 παιδιά γεννιούνται με κυστική ίνωση και συνολικά 50-60 παιδιά το χρόνο στην Ελλάδα. Το 4-5% του γενικού πληθυσμού, δηλαδή 1 στα 20 έως 25 άτομα θεωρείται ότι είναι φορέας του παθολογικού γονιδίου (περίπου 500.000 Έλληνες είναι φορείς). Στην χώρα μας εκτιμάται ότι υπάρχουν πάνω από 800 ασθενείς ενώ η συχνότερη γονιδιακή μετάλλαξη που παρατηρείται στον ελλαδικό χώρο είναι η χαρακτηριζόμενη ως f508del, η οποία θεωρείται από τις βαρύτερες σε συμπτωματολογία μεταλλάξεις. Συγκριτικά αναφέρεται ότι, παρόλο που, στην Ελλάδα και σε άλλες μεσογειακές χώρες, η Μεσογειακή Αναιμία εμφανίζει ποσοστό φορέων περίπου διπλάσιο (8-10%), λόγω της ενημέρωσης και του εκτεταμένου προγράμματος προγεννητικού ελέγχου που έχει εφαρμοσθεί τα τελευταία 20 χρόνια, οι γεννήσεις ασθενών παιδιών δεν ξεπερνούν τις 5 κάθε χρόνο. Επομένως, από την άποψη της γέννησης νέων πασχόντων, η Κυστική Ίνωση είναι μακράν η πιο διαδεδομένη κληρονομική νόσος στην Ελλάδα. Κατά εντελώς παράδοξο τρόπο, είναι μια πάθηση μάλλον άγνωστη στην κοινή γνώμη, ενώ, ακόμη και μεταξύ των ιατρών, η εικόνα για τη νόσο είναι ασαφής ή παρωχημένη.

Η Κυστική Ίνωση είναι πολυσυστηματική νόσος, προσβάλλει, δηλαδή, διάφορα όργανα του σώματος. Τα κυριότερα συμπτώματα αφορούν το αναπνευστικό σύστημα, το πεπτικό - γαστρεντερικό σύστημα και το αναπαραγωγικό σύστημα. Υπάρχει μεγάλη ποικιλία στην εμφάνιση αλλά και τη βαρύτητα προβλημάτων στους ασθενείς. Ο κάθε ασθενής επηρεάζεται διαφορετικά. Κρίσιμες για την πορεία των ασθενών θεωρούνται οι επιπλοκές του αναπνευστικού συστήματος που καταστρέφουν με την πάροδο του χρόνου τον πνευμονικό ιστό, έχοντας και το συντριπτικά μεγαλύτερο ποσοστό μεταξύ των αιτίων θνησιμότητας της νόσου.


Άλλα συνήθη συμπτώματα είναι ο αλμυρός ιδρώτας με σοβαρό κίνδυνο αφυδάτωσης, η παγκρεατική ανεπάρκεια και άλλα γαστρεντερικά προβλήματα. Υπάρχουν κάποιες επιπτώσεις στο αναπαραγωγικό σύστημα στους άνδρες ενώ σε αρκετές περιπτώσεις μπορεί να εμφανισθεί μια μορφή διαβήτη (CFRD - Cystic Fibrosis Related Diabetes), καρδιακά προβλήματα (πνευμονική καρδία ή καρδιακή ανεπάρκεια), σοβαρά ηπατικά προβλήματα (κίρρωση), παγκρεατίτιδα, οστεοπόρωση - οστεοπενία, ρευματοειδής αρθρίτιδα, ρινικοί πολύποδες και διάφορες άλλες επιπλοκές.

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Από την στιγμή της διάγνωσης, ένας ασθενής με Κυστική Ίνωση πρέπει να παρακολουθείται από εξειδικευμένο γιατρό και να νοσηλεύεται σε εξειδικευμένο κέντρο Κυστικής Ίνωσης. Ο καθημερινός αγώνας των ασθενών απαιτεί προσήλωση και πειθαρχία και σκοπό έχει να διατηρήσει στην καλύτερη δυνατή κατάσταση κυρίως τους πνεύμονες αλλά και τον οργανισμό τους γενικότερα, με φροντίδα και θεραπείες που κύριο στόχο έχουν την πρόληψη και αντιμετώπιση των αναπνευστικών λοιμώξεων που οδηγούν σε αναπνευστική ανεπάρκεια. Ο ασθενής με Κυστική Ίνωση κάνει καθημερινά θωρακική φυσικοθεραπεία και παίρνει κατά περίπτωση ή και μόνιμα διάφορα φάρμακα σε εισπνεόμενη ή πόσιμη μορφή (αντιβιοτικά, αντιφλεγμονώδη, βλεννολυτικά, βρογχοδιασταλτικά, παγκρεατικά ένζυμα, βιταμίνες, συμπληρώματα, ινσουλίνη, κλπ) τηρώντας ένα αυστηρό ιατρικό πρωτόκολλο φροντίδας. Επίσης, κατά διαστήματα, απαιτούνται νοσηλείες στο νοσοκομείο, συνήθως για τη λήψη ενδοφλέβιας αγωγής. Για ασθενείς με Κυστική Ίνωση που βρίσκονται στα τελικά στάδια αναπνευστικής ανεπάρκειας, μόνη λύση είναι η μεταμόσχευση πνευμόνων, εφόσον εγκριθεί η ένταξή τους σε λίστα και βρεθεί εγκαίρως το κατάλληλο μόσχευμα, μέσα από χρονοβόρες και πολυδάπανες διαδικασίες. Μέχρι σήμερα μεταμοσχεύσεις πνευμόνων μπορούν να γίνουν μόνο σε Κέντρα του εξωτερικού.


Το προσδόκιμο επιβίωσης των ασθενών αυξάνεται συνέχεια με την πρόοδο των ιατρικών ανακαλύψεων και σήμερα στις προοδευμένες χώρες της Ευρώπης και στη Βόρειο Αμερική κυμαίνεται από 35 έως 40 έτη. Στα τελικά στάδια της νόσου, αν το επιτρέπει η γενικότερη κατάστασή του ασθενούς με τη σχετική σύμφωνη γνώμη των ειδικών ιατρών, προτείνεται, ως μόνη λύση πια, η μεταμόσχευση πνευμόνων (σε κάποιες περιπτώσεις και καρδιάς) αυξάνοντας ακόμη περισσότερο το χρόνο ζωής. Με τη σωστή ιατρική παρακολούθηση των ασθενών από οργανωμένα κέντρα αντιμετώπισης της νόσου, που λειτουργούν με ειδική ομάδα πλαισιωμένη από, εξειδικευμένους πάνω στην πάθηση, ιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων (CF team) και έμπειρο νοσηλευτικό προσωπικό, μπορεί να βελτιωθεί τόσο η ποιότητα ζωής των ασθενών, όσο και να επιτευχθεί η βελτίωση της υγείας τους, η καλύτερη πρόγνωση και η μακρότερη επιβίωση τους.


Δυστυχώς, κατ' αντιδιαστολή με τα όσα συμβαίνουν στις προοδευμένες χώρες του εξωτερικού, στην Ελλάδα, αν και δεν υπάρχει ολοκληρωμένη καταγραφή των ασθενών, το προσδόκιμο επιβίωσης εκτιμάται γύρω στα 20 με 25 έτη.

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
© Ian Pettigrew

Παγκόσμια ημέρα Κυστικής Ίνωσης: Oι γυναίκες με τον αλμυρό ιδρώτα Facebook Twitter
Οι φωτογραφήσεις των γυναικών συνεχίζονται και ο Ian φιλοδοξεί το ερχόμενο Φθινόπωρο να κυκλοφορήσει ένα βιβλίο με τις ιστοριες τους. O Ιan είναι και ο ίδιος ασθενής με Κυστική Ίνωση © Ian Pettigrew.

*Όλες οι ιατρικές πληροφορίες για τη νόσο είναι από την Ελληνική Εταιρεία για την Ινώδη Κυστική νόσο

**Περισσότερες πληροφορίες για το πρότζεκτ Salty Girls εδώ

4

ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ

Back to school με στάση στο Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών

Εκπαίδευση / Back to school με στάση στο Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών

Στο μάθημα της πρόληψης γονείς και παιδιά παίρνουν άριστα, κάνοντας στάση στο Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών στον δρόμο για το σχολείο, προκειμένου οι μαθητές να κάνουν τις απαραίτητες ιατρικές εξετάσεις, οι οποίες περιλαμβάνονται στον προληπτικό έλεγχο «Νέα σχολική χρονιά – Back to school».
ΑΛΕΞΙΑ ΣΒΩΛΟΥ
Tι να έχει το lunch box ενός παιδιού, για μυαλό-ξυράφι και γερό ανοσοποιητικό

Υγεία & Σώμα / Tι να έχει το lunch box ενός παιδιού, για μυαλό-ξυράφι και γερό ανοσοποιητικό

«Είμαστε ό,τι τρώμε», έλεγε ο Ιπποκράτης και τα λόγια του επιβεβαιώνονται καθημερινά μέσα από τις ιστορίες των μαθητών, των εφήβων και των ενηλίκων που διατρέφονται σωστά και γίνονται υπερήρωες της δικής τους καθημερινότητας.
ΑΛΕΞΙΑ ΣΒΩΛΟΥ
Αναστάσιος Σταλίκας: «Να δίνεις απλόχερα, να αμφισβητείς τον εαυτό σου και να μαθαίνεις διαρκώς»

Συνεντεύξεις / Αναστάσιος Σταλίκας: «Να δίνεις απλόχερα, να αμφισβητείς τον εαυτό σου και να μαθαίνεις διαρκώς»

Ο διακεκριμένος καθηγητής του Παντείου Πανεπιστημίου και «πατέρας» της θετικής ψυχολογίας στην Ελλάδα μιλά στη LiFO για τη δύναμη των θετικών συναισθημάτων, την εποχή μας αλλά και για το πώς μπορεί η ζωή μας να έχει νόημα.
ΓΙΑΝΝΗΣ ΠΑΝΤΑΖΟΠΟΥΛΟΣ
Όχι, δεν είναι η ευλογιά των πιθήκων μια «γκέι επιδημία», χρειάζεται όμως προσοχή

Υγεία & Σώμα / Η ευλογιά των πιθήκων δεν είναι μια «γκέι επιδημία», χρειάζεται όμως προσοχή

Μετά τον HIV ένας άλλος ιός, όχι τόσο επικίνδυνος ευτυχώς, ανακαλεί μνήμες στίγματος, ηθικού πανικού, ρατσισμού και ομοφοβίας στη ΛΟΑΤΚΙ+ κοινότητα. Το όχι στην τρομοϋστερία δεν σημαίνει, ωστόσο, ναι στην άρνηση και τον εφησυχασμό.
ΘΟΔΩΡΗΣ ΑΝΤΩΝΟΠΟΥΛΟΣ
Πέτρος Λεβούνης: Ο Έλληνας γιατρός που εξελέγη πρόεδρος της Αμερικανικής Ψυχιατρικής Ένωσης μιλά στη LiFO

Πέτρος Λεβούνης / Ο Έλληνας πρόεδρος της Αμερικανικής Ψυχιατρικής Ένωσης εξηγεί πώς η πανδημία άλλαξε την ψυχική μας υγεία

Ο διακεκριμένος επιστήμονας και πρώτος ανοιχτά γκέι ψυχίατρος που εξελέγη στην προεδρία της APA μιλά στη LiFO για τις επιπτώσεις της πανδημίας και των διαδικτυακών εξαρτήσεων στην ψυχική μας υγεία.
ΓΙΑΝΝΗΣ ΠΑΝΤΑΖΟΠΟΥΛΟΣ
Η απενοχοποίηση της γυναικείας μασχάλης

Άννα Κ. / Η απενοχοποίηση της γυναικείας μασχάλης

Η Άννα Κόκορη μιλάει με την 20χρονη Ισαβέλλα για τη γυναικεία τριχοφυΐα, τα στερεότυπα, τα πρότυπα ομορφιάς, τα σχόλια του περίγυρου σχετικά με τις τρίχες στα σώματα των γυναικών και το απελευθερωτικό συναίσθημα που αισθάνεσαι όταν αποδέχεσαι και αγκαλιάζεις το φυσικό σου σώμα, με αφορμή την έκθεση φωτογραφίας «The artpit collection» by Dove.
ΑΝΝΑ ΚΟΚΟΡΗ
Χρήστος Κυρατσούς: Ο Έλληνας που βρίσκεται πίσω από τα μονοκλωνικά αντισώματα

Υγεία & Σώμα / Χρήστος Κυρατσούς: Ο Έλληνας που βρίσκεται πίσω από τα μονοκλωνικά αντισώματα

Ο διακεκριμένος Έλληνας επιστήμονας και αντιπρόεδρος Έρευνας Μολυσματικών Νόσων και Τεχνολογιών Ιικών Φορέων της αμερικανικής εταιρείας Regeneron μιλά στη LiFO για τη δημιουργία του κοκτέιλ αντισωμάτων για τον κορωνοϊό, την πορεία της πανδημίας και τα μυστικά μιας επιτυχημένης διαδρομής.
ΓΙΑΝΝΗΣ ΠΑΝΤΑΖΟΠΟΥΛΟΣ
Εσύ που ξέρεις τόσο ωραία να φιλάς: 7 συμβουλές

Υγεία & Σώμα / Ένα φιλάκι είναι λίγο: 7 συμβουλές για να το κάνεις πολύ

Το να φιλάς κάποιον μπορεί να είναι το πιο ωραίο -αλλά και το πιο δύσκολο- πράγμα του κόσμου, γι' αυτό μερικές (και επιστημονικές) συμβουλές δεν βλάπτουν για εκείνη τη στιγμή που δεν μένει πολύς χρόνος για σκέψεις
THE LIFO TEAM
TETARTH 15/06- EXEI PROGRAMMATISTEI-Άρτεμις Τσίτσικα: «Σήμερα οι έφηβοι ζουν μέσα απ’ τους υπολογιστές τους»

Άκου την επιστήμη / Άρτεμις Τσίτσικα: «Σήμερα οι έφηβοι ζουν μέσα απ’ τους υπολογιστές τους»

Ο Γιάννης Πανταζόπουλος συζητά με τη διακεκριμένη αναπληρώτρια καθηγήτρια Παιδιατρικής και Εφηβικής Ιατρικής του ΕΚΠΑ Άρτεμη Τσίτσικα για την ψυχοσύνθεση των εφήβων, τα σύγχρονα αδιέξοδά τους αλλά και τις ακραίες εκφράσεις βίας.
ΓΙΑΝΝΗΣ ΠΑΝΤΑΖΟΠΟΥΛΟΣ
Πώς ανακάλυψα σιγά-σιγά ότι πάσχω από long covid

Υγεία & Σώμα / Πώς ανακάλυψα σιγά-σιγά ότι πάσχω από Long Covid

Τι είναι το σύνδρομο Long Covid και ποια είναι τα συμπτώματα που εμφανίζονται έναν χρόνο μετά σε όσους νόσησαν από Covid-19; Ασθενείς καταθέτουν τη μαρτυρία τους στη LiFO και γιατροί του Νοσοκομείου «Σωτηρία» εξηγούν τον σοβαρό του αντίκτυπο στην καθημερινότητα καθώς και γιατί θεωρείται μια δεύτερη πανδημία.
ΓΙΑΝΝΗΣ ΠΑΝΤΑΖΟΠΟΥΛΟΣ
ΠΕΜΠΤΗ 05/05- ΕΧΕΙ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΤΕΙ-Σάββας Σαββόπουλος: Τι είναι η ψυχή;

Άκου την επιστήμη / Σάββας Σαββόπουλος: Τι είναι η ψυχή;

Ο Γιάννης Πανταζόπουλος συζητά με τον ψυχίατρο–ψυχαναλυτή Σάββα Σαββόπουλο για τα διαχρονικά τραύματα της ελληνικής κοινωνίας, την οικογένεια, την ψυχική υγεία, τον σύγχρονο τρόπο ζωής, τη σχέση ψυχής-σώματος και την ευτυχία.
ΓΙΑΝΝΗΣ ΠΑΝΤΑΖΟΠΟΥΛΟΣ

σχόλια

4 σχόλια
προκειμένου ν'αποφευχθούν οι άσκοποι προβληματισμοί γύρω από το ζήτημα της κληρονομικότητας, αξίζει να σημειωθεί πως η κυστική ίνωση,στην πλειοψηφία των περιπτώσεων,οφείλεται στην κληρονόμηση ενός αυτοσωμικού υπολειπόμενου γονιδίου. Δηλαδή, δύο γονείς φορείς (στους οποίους δεν εμφανίζονται "ενδείξεις" της νόσου),έχουν ιδιαίτερα αυξημένες πιθανότητες να γεννήσουν παιδί που πάσχει. Ο προσδιορισμός αυτού του γονιδίου δεν είναι εφικτός μέσω της τυπικής εξέτατης του καρυότυπου,ακριβώς επειδή το παθογόνο αλληλόμορφο δεν διακρίνεται επάνω στα χρωμοσώματα. Σ'ένα μικότερο ποσοστό ασθενών,η ασθέναια οφείλεται σε χρωμοσομικό αλληλόμορφο γονίδιο,οπότε και είναι δυνατός ο προσδιορισμός του μέσω μελέτης του καρυότυπου. Ωστόσο,και σε αυτή την περίπτωση εγείρονται προβληματισμοί εξαιτίας της πολυμορφικότητας των μεταλλάξεων επάνω στα χρωμοσώματα.
λοιπόν,για να μην υπάρχουν άσκοποι προβληματισμοί γύρω από το πώς κληρονομείται η ασθένεια,θα ήθελα να επισημάνω πως στην πλειοψηφία των περιπτώσεων,η ασθένεια εμφανίζει αυτοσωμικό υπολειπόμενο χαρακτήρα. αυτό σημαίνει ότι δύο γονείς που είναι φορείς (και δεν εμφανίζουν κάποιο σύμπτωμα,άρα δεν μπορούν να εντοπιστούν),έχουν αυξημένες πιθανότητες να αποκτήσουν παιδί με κυστική ίνωση. σε αυτόν τον τύπο κληρονομικοτητας
Εκπλήσσομαι που το ποσοστό εν Ελλάδι είναι τόσο υψηλό όσο αναφέρεται στο άρθρο (αν όντως τα στατιστικά είναι πρόσφατα) δεδομένου ότι η εξέταση για κυστική ίνωση είναι στάνταρ στην εξέταση καρυότυπου κατά την αμνιοπαρακέντηση (που γίνεται αρκετά συχνότερα απ'ότι γενικά πιστεύεται). Δεδομένου ότι η Ελλάδα ευτυχώς δεν πάσχει από Αμερικανικά σύνδρομα τύπου "δεν κάνω μετάγγιση αίματος γιατί αντιτίθεται στο νόμο του Θεού" απορώ λοιπόν. Πέραν τούτου ανάλογα πρότζεκτ που προκαλούν ευαισθητοποίηση και ενημέρωση αποτελούν πάντα ένα καλό παράδειγμα. Πρόκεται πράγματι για άτομα γενναία και αξιζουν τις ευχές μας για μακροζωϊα και ευζωϊα.

ΘΕΜΑΤΑ ΔΗΜΟΦΙΛΗ

ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΔΗΜΟΦΙΛΗ

THE GOOD LIFO ΔΗΜΟΦΙΛΗ